O bezpečnosti medicínských zařízení, lépe řečeno často absenci smysluplného zabezpečení těchto, Bezpečnostní svodka již v minulosti opakovaně informovala. Nyní americká FDA (Food and Drug Administration) poprvé v historii vydala příkaz ke stažení kardiostimulátoru z důvodu kybernetické zranitelnosti. 460 000 uživatelů kardiostimulátorů vyrobených společností St. Jude Medical (součást Abbott Laboratories) se bude muset dostavit ke svému lékaři za účelem aktualizace firmwaru. Společnost vydala prohlášení, které stylově začíná nadpisem "Your Safety Is Our Top Priority".

Zbývá vám ještě 90 % článku
Vyberte si přístup na míru Předplatné Hospodářských novin
HN mini
45 Kč první dva měsíce
Od 3. měsíce 229 Kč
  • Veškerý obsah
  • Bez reklam
  • Mobilní aplikace
HN roční
3290 Kč za rok
2 měsíce zdarma
  • Veškerý obsah
  • Bez reklam
  • Mobilní aplikace
Máte již předplatné? Přihlaste se