O bezpečnosti medicínských zařízení, lépe řečeno často absenci smysluplného zabezpečení těchto, Bezpečnostní svodka již v minulosti opakovaně informovala. Nyní americká FDA (Food and Drug Administration) poprvé v historii vydala příkaz ke stažení kardiostimulátoru z důvodu kybernetické zranitelnosti. 460 000 uživatelů kardiostimulátorů vyrobených společností St. Jude Medical (součást Abbott Laboratories) se bude muset dostavit ke svému lékaři za účelem aktualizace firmwaru. Společnost vydala prohlášení, které stylově začíná nadpisem "Your Safety Is Our Top Priority".
Zbývá vám ještě 90 % článku
Nebo zkuste
předplatné bez reklam a s mobilní aplikací za 80 Kč.
Máte již předplatné?
Přihlaste se
